罗氏肿瘤诊断试剂盒 VENTANA PD-Lor="red">L1 获 FDA 批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，该公司研发的一款肿瘤学试剂盒 VENTANA PD-L1（SP263）获得了美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种辅助诊断工具，用于正在考虑启用阿斯利康 PD-L1 免疫疗法 Imfinzi（durvaLumab）治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，提供患者肿瘤程序性死亡配体 -1（PD-L1）表达状态的相关信息。这款试剂盒通过对肿瘤微环境
科伦药业的PD-Lor="red">L1单抗KL-A167注射液获受理
近日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的“抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液”获国家食品药品监督管理总局注册受理（受理号：CXSL1700026），标志着科伦研发的首个创新单克隆抗
答案在Myt1Lor="red">L蛋白
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院等研究机构的研究人员发现神经元极力地抑制与非神经元细胞（皮肤细胞、心脏细胞、肺细胞、软骨细胞和肝细胞）类型相关的基因表达来维持它们的细胞身份。
Nature子刊：溶瘤病毒可协同PD-Lor="red">L1抗体抗癌
溶瘤病毒和免疫检查点抑制剂是目前癌症药物研究中的两个热门领域，两者均在临床试验中展示出了抗癌潜力。最近，来自美国匹兹堡大学（University of Pittsburgh）的科学们发现，如果合理组合这两种疗法，就有可能达到
默克辉瑞抗PD-Lor="red">L1药物今日获美国FDA批准，治疗皮肤癌
今日，美国FDA宣布，加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的免疫疗法新药Bavencio（aveLumab）上市，治疗罹患转移性梅克尔细胞癌（metastatic MerkeL ceLL carcinoma）的成人与12岁以上儿童，未经先前化疗治疗的患
一文初识国内PD-1/ PD-Lor="red">L1项目进程及专利
一、PD-1/PD-L1项目进程：1.申报到CDE项目一览：2.其他布局企业：二、各公司（科研院所）专利一览：表格为不完全版本，欢迎各位补充。（生物谷Bioon.com）
表观遗传学药物抑制PD-Lor="red">L1，增强白血病免疫疗法！
来自莫纳什大学和彼得•麦卡伦癌症中心的研究人员首次发现一种新的表观遗传学药物能够促进免疫系统杀死癌细胞，这为改进血癌治疗方案提供了强有力的新手段。
默克/辉瑞PD-Lor="red">L1免疫疗法aveLumab治疗尿路上皮癌（UC）斩获FDA的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq是全球获批治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
孔庆鹏课题组研究揭示DNA解旋酶基因ERCC6Lor="red">L为新肿瘤基因
肿瘤是一种病因复杂且异质性极高的疾病，发病机制尚不完全清楚。快速发展的肿瘤大数据（如基因组及转录组数据）积累，为甄别新的肿瘤相关基因、深入理解肿瘤发生发展的分子机制提供了绝佳的契机。中国科学院昆明动物
CeLL子刊：维生素C和Lor="red">L-脯氨酸调节着多能性干细胞的行为
在一项新的研究中，来自意大利、荷兰和美国的研究人员发现维生素和氨基酸在多能性干细胞中发挥着一种关键的作用。